近日，美國臨床腫瘤學(xué)會2025年年會（ASCO 2025）在美國芝加哥舉行?！督?jīng)濟(jì)參考報》記者了解到，本屆年會上，一眾科創(chuàng)板創(chuàng)新藥企多項(xiàng)重磅臨床研究成果獲得ASCO年會認(rèn)可并入選展示，充分展現(xiàn)了中國創(chuàng)新藥物日益提升的國際影響力和科學(xué)“含金量”。
ASCO年會是全球腫瘤領(lǐng)域的學(xué)術(shù)交流盛會。今年，超50項(xiàng)由科創(chuàng)板創(chuàng)新藥企發(fā)起的臨床研究成果亮相，其中10項(xiàng)研究入選口頭報告環(huán)節(jié)、23項(xiàng)研究入選壁報環(huán)節(jié)，涵蓋肺癌、乳腺癌、血液瘤、消化系統(tǒng)腫瘤等多個細(xì)分領(lǐng)域。例如，百濟(jì)神州、百利天恒、澤璟制藥、榮昌生物、君實(shí)生物、迪哲醫(yī)藥、諾誠健華、百奧泰、邁威生物、微芯生物等10余家科創(chuàng)板創(chuàng)新藥企均有重磅研究成果公布。
百濟(jì)神州分享23篇摘要，百悅澤®的SEQUOIA試驗(yàn)C組及D組隊(duì)列新數(shù)據(jù)亮眼，C組五年隨訪顯示對del（17p）突變慢性淋巴細(xì)胞性白血病患者有生存期獲益，D組聯(lián)合用藥展現(xiàn)高緩解率和良好安全性。諾誠健華抗CCR8抗體ICP-B05的相關(guān)報告是抗CCR8單抗靶向治療CTCL患者的首份初步療效數(shù)據(jù)。微芯生物的西達(dá)本胺繼去年入選后，今年針對初治NK/T細(xì)胞淋巴瘤的研究入選口頭報告，還獲多項(xiàng)壁報和在線摘要。迪哲醫(yī)藥的2款源頭創(chuàng)新產(chǎn)品DZD8586和DZD6008分別在血液瘤與肺癌領(lǐng)域有突破，前者可穿透血腦屏障，后者是第四代EGFR抑制劑，有望填補(bǔ)非小細(xì)胞肺癌領(lǐng)域未滿足臨床需求。
在前沿創(chuàng)新賽道方面，百利天恒的雙抗ADC iza-bren（BL-B01D1）是全球唯一進(jìn)入III期臨床的EGFR X HER3雙抗ADC，肺癌數(shù)據(jù)出色。榮昌生物的維迪西妥單抗是首個國產(chǎn)HER2靶向ADC藥物，其聯(lián)合治療胃癌的研究有望開創(chuàng)協(xié)同治療新模式。澤璟制藥的三抗新藥ZG006在三線及以上小細(xì)胞肺癌患者中展現(xiàn)出顯著的抗腫瘤活性及良好的安全性。邁威生物的9MW2821在泌尿腫瘤領(lǐng)域表現(xiàn)突出，40例既往未經(jīng)治療的受試者中，客觀緩解率（ORR）為87.5%，經(jīng)確認(rèn)的ORR為80%。百奧泰則口頭報告了其FRαADC（BAT8006）在鉑耐藥卵巢癌患者中的臨床數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)顯示，無論FRα的表達(dá)水平均獲得了良好的療效反應(yīng)，中位無進(jìn)展生存期（mPFS）達(dá)7個月以上，且不伴有間質(zhì)性肺病、眼毒性等安全性問題。
除此以外，科創(chuàng)板這片沃土上誕生的創(chuàng)新藥成果也受到企業(yè)以外的其他研究者廣泛關(guān)注，君實(shí)生物的特瑞普利單抗共計30項(xiàng)研究成果入選本次ASCO年會，榮昌生物的腫瘤管線資產(chǎn)有20余項(xiàng)臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行展示，澤璟制藥的多納非尼亦有20項(xiàng)研究在本次大會發(fā)布。
業(yè)內(nèi)人士表示，科創(chuàng)板創(chuàng)新藥企在ASCO 2025年會上的卓越表現(xiàn)，驗(yàn)證了中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)從“跟隨仿制”到“自主創(chuàng)新”的成功轉(zhuǎn)型，中國正崛起為全球藥物發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者，將為全球腫瘤患者帶來更多希望。未來，期待中國創(chuàng)新藥在國際舞臺上創(chuàng)造更多輝煌。
