12月2日訊，從國家食藥監(jiān)總局獲悉，日前，食品藥品監(jiān)管總局向部分藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)出警示函，要求對國家藥品抽驗探索性研究中提示的相關(guān)風(fēng)險信息進行認(rèn)真排查，及時改進，持續(xù)提高藥品質(zhì)量。
總局要求各省（區(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理部門有針對性地加強對企業(yè)的監(jiān)督管理，督促指導(dǎo)企業(yè)排查整改。
據(jù)了解，此次所警示內(nèi)容是基于藥品抽驗探索性研究成果，提出了部分藥品在質(zhì)量控制等方面可能存在的需要進一步提高和改進的問題。向藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)出警示函的目的是要求企業(yè)對相關(guān)問題進行排查、分析和驗證，并采取必要的質(zhì)量提升或改進措施。此舉有利于推動企業(yè)持續(xù)提升藥品質(zhì)量，落實企業(yè)藥品安全責(zé)任。
相關(guān)資料介紹，藥品抽驗是指食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品監(jiān)管的需要，依法對生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的藥品及其責(zé)任主體所采取的抽查檢驗行為。國家藥品抽驗由食品藥品監(jiān)管總局組織實施。
探索性研究是指在國家藥品抽驗過程中，除按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)進行檢驗并判定藥品是否符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定之外，針對可能存在的質(zhì)量問題，應(yīng)用國家藥品標(biāo)準(zhǔn)以外的檢驗項目和檢測方法對藥品質(zhì)量進行進一步分析研究的過程。
