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專家稱兒童藥研發(fā)仍需加大政策支持
2014-04-04   作者:記者 李靜/北京報(bào)道  來源:經(jīng)濟(jì)參考報(bào)
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  近年來,兒童用藥安全問題不斷被提起,國(guó)家也相應(yīng)加大了對(duì)兒童藥方面的重視和投入,兒童藥領(lǐng)域政策利好不斷。但與此同時(shí),因?yàn)檎叻矫媛涞仉y等問題,導(dǎo)致兒童藥研發(fā)步履維艱。相應(yīng)的,克服諸多障礙專業(yè)研發(fā)生產(chǎn)兒童藥的企業(yè)也贏得了頗多贊譽(yù)。
  2011年國(guó)務(wù)院發(fā)布的《中國(guó)兒童發(fā)展綱要(2011-2020年)》就明確提出了“鼓勵(lì)兒童專用藥品研發(fā)和生產(chǎn)”。而在2012年國(guó)務(wù)院印發(fā)的《國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃》中更是明確提出,“鼓勵(lì)罕見病用藥和兒童適宜劑型研發(fā)”。另一方面,為加強(qiáng)兒科臨床用藥管理,指導(dǎo)兒科臨床合理用藥,保障兒童用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適宜,《中國(guó)國(guó)家處方集(化學(xué)藥品與生物制品卷·兒童版)》已于今年出版。
  值得注意的是,盡管兒童藥領(lǐng)域面臨政策利好,但業(yè)內(nèi)人士表示,如今兒童藥研發(fā)面臨的最大障礙仍是政策問題。達(dá)因藥業(yè)研發(fā)部經(jīng)理何淑旺表示,2013年2月份原國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布的“鼓勵(lì)兒童用藥”的政策(《關(guān)于深化藥品審評(píng)審批改革進(jìn)一步鼓勵(lì)藥物創(chuàng)新的意見》)距今已有一年時(shí)間,但該政策仍未真正落地,“怎么鼓勵(lì)兒童用藥,然后鼓勵(lì)企業(yè)怎么從事兒童用藥研發(fā)的細(xì)則沒有出來”。在臨床使用方面,缺少兒童用藥臨床研究指導(dǎo)原則。與此同時(shí),現(xiàn)行的《藥品注冊(cè)管理辦法》,包括現(xiàn)在正在增求意見的《注冊(cè)管理辦法征求意見稿》,都均未提到兒童用藥的問題,“兒童用藥成人化現(xiàn)象依然存在!焙问缤f道。
  此外,何淑旺還提出,在藥品審評(píng)方面,仍未能建立起藥品審批部門與企業(yè)的溝通!艾F(xiàn)在申報(bào)與審批的關(guān)系就好像是考試與考官的關(guān)系,大家背對(duì)背地在做研究,前期做的研究到了審評(píng)中心,審評(píng)人員可能覺得這個(gè)研究不符合他們要求,造成不必要的浪費(fèi)。如果有研究人員與審評(píng)人員前期的對(duì)接,審評(píng)人員早期介入藥學(xué)及臨床研究中,可以避免企業(yè)走彎路。”
  與成人用藥相比,兒童用藥在研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化方面要求更高,再加上諸多政策方面的缺失,兒童藥研發(fā)企業(yè)的發(fā)展就面臨一系列障礙。“做兒科藥要脫一層皮!”原衛(wèi)生部部長(zhǎng)、中國(guó)婦幼保健協(xié)會(huì)會(huì)長(zhǎng)張文康如是說道。
  據(jù)統(tǒng)計(jì),目前我國(guó)有4000多家藥品生產(chǎn)企業(yè),但專門為兒童生產(chǎn)的藥品不足5%,國(guó)內(nèi)兒童藥90%的市場(chǎng)份額都已經(jīng)被幾家外資企業(yè)瓜分。
  而真正用心生產(chǎn)兒童藥的企業(yè)則贏得了肯定。近日,張文康就中國(guó)兒童用藥情況去達(dá)因藥業(yè)生產(chǎn)基地調(diào)研,對(duì)達(dá)因藥業(yè)表示了極高的贊譽(yù):“我現(xiàn)在很欽佩達(dá)因,我覺得你們有一種責(zé)任心,就是使千千萬萬的中國(guó)兒童健康更強(qiáng)壯的責(zé)任心。他們正在為我國(guó)的兒童用藥堅(jiān)持不懈地做很艱苦的努力,也希望他們將來為全國(guó)的兒童用藥作出更大的貢獻(xiàn),成為中國(guó)的兒童用藥的龍頭藥廠。”
  記者了解到,達(dá)因藥業(yè)從1994年成立以來,以“使千千萬萬中國(guó)兒童健康強(qiáng)壯”為己任,始終專注于兒童用藥領(lǐng)域的研發(fā)與生產(chǎn),尤其針對(duì)兒童專用規(guī)格、專用劑型以及兒童安全用藥等方面始終堅(jiān)持不斷進(jìn)取。從2007年起,該公司立項(xiàng)兒童藥品30余個(gè),涉及兒童常見病、多發(fā)病及部分罕見病治療藥物的研究,全部為兒童專用規(guī)格和劑型,如口服液、顆粒劑、透皮貼劑等。除此之外,達(dá)因藥業(yè)的生產(chǎn)基地順利通過2010版GMP認(rèn)證審核,取得了新版GMP證書,實(shí)現(xiàn)了企業(yè)生產(chǎn)環(huán)境的高標(biāo)準(zhǔn)、高品質(zhì)。
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