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昨日(6月1日)，有外媒報道指出，德國拜耳旗下四款避孕藥目前正遭FDA（美國食品藥品監(jiān)督局）調(diào)查，原因是有研究表明“消費者使用拜耳旗下這4款避孕藥可能形成的血栓風險或高于其他同類藥物”。報道還指出，歐盟要求拜耳修改這4款相關避孕藥的藥品說明書，增加最新的安全性調(diào)查結果。
據(jù)悉，此次被曝“正處于調(diào)查中”的4款拜耳避孕藥中，Yasmin（優(yōu)思明）是中國內(nèi)地目前唯一引進的拜耳避孕藥，且為處方藥，2009年正式上市，由拜耳醫(yī)藥保健有限公司廣州分公司生產(chǎn)，目前仍處于銷售狀態(tài)。
對此，拜耳優(yōu)思明產(chǎn)品經(jīng)理表示，優(yōu)思明作為第四代口服避孕藥，形成血栓的幾率很小，與同類藥品的發(fā)生率相差無幾。
談及用藥風險的調(diào)查數(shù)據(jù)，拜耳-先靈藥業(yè)有限公司女性健康產(chǎn)品組中國市場負責人表示，“我們已經(jīng)注意到FDA引用的兩份報告，我們認為這當中的結論不是很有根據(jù)，實驗方法也有明顯的缺陷”。
拜耳方面指出，“拜耳正在積極配合歐盟方面的調(diào)查，目前還沒有召回的計劃。而在中國市場，我們并沒接到國家食品藥品監(jiān)督局面的要求�！�
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