記者日前從正在長沙舉行的2011年全國食品藥品監(jiān)管系統政策法規(guī)工作會議上了解到《保健食品監(jiān)督管理條例》已通過國務院法制辦審查進入復核階段，并被列入國務院一檔立法計劃，有望年內出臺。
據國家食品藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)司司長劉沛介紹，目前有關部門正在對《保健食品監(jiān)督管理條例》難點問題進行調研評估。作為針對保健食品的專門行政法規(guī)，這一條例將涉及保健食品的產品審批、生產經營和市場監(jiān)管等各個環(huán)節(jié)，使對非法添加違禁物品、夸大及虛假宣傳特定保健功能等問題的監(jiān)管有更明確具體的法律依據。
據了解，目前部分食品存在虛假夸大宣傳的現象，一些生產企業(yè)為牟取利益，夸大產品功效，擅自增加保健功能，擴大適用人群，甚至故意混淆食品與藥品的界限，誤導消費者。此外，非法添加違禁物品現象也時有發(fā)生，如在普通食品中添加用于保健食品的物品甚至藥品等。
劉沛說，根據《食品安全法》“從農田到餐桌”的全過程管理辦法，需要農業(yè)、質檢、工商、衛(wèi)生和食品藥品監(jiān)管部門齊抓共管、共同努力，保障食品和保健食品安全。
她同時提醒公眾，購買保健食品時要認準國家食品藥品監(jiān)督管理局的保健食品批號，即俗稱的“小藍帽”。只有帶有“小藍帽”標志的，才是經過藥監(jiān)部門正式審批的保健食品。
據了解，為加強保障公眾飲食用藥安全，國家藥監(jiān)局還正在研究制定《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《處方藥和非處方藥監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療機構藥品質量監(jiān)督管理辦法》等，并將于近期發(fā)布《醫(yī)療器械召回管理辦法》和《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法(修訂)》。